Sayıştay (RH), bugün yayınlanan bir raporda elektronik sağlık kaydının (ELGA) iyileştirilmesine yönelik önerilerini kaydetti. Dosya henüz tamamlanmadığından gereksiz çifte soruşturmalar yapılıyor. Toplam maliyetlere ilişkin genel bir bakış da mevcut değildir.
RH, ELGA’nın kontrolü ve uygulanmasında potansiyel gördü. Sağlık Bakanlığı tarafından halihazırda bazı iyileştirmeler hayata geçirilmiştir.
Sayıştay’ın soruşturması 2018-2022 yıllarını kapsıyordu. ELGA Aralık 2015’te kurulduğunda, neyi başarması gerektiğine dair belirli hedefler yoktu. RH açıklamasında, merkezi sağlık telematik yasasının “tutarsız ve okunması zor” olduğu belirtildi. Kurallar “farklı yorumlara” izin veriyordu. Ülke çapında bir e-Sağlık stratejisinin geliştirilmesi önerildi.
Elektronik bulguların eksik görüntülenmesine yönelik eleştiriler vardı. RH, şimdiye kadar bunların neredeyse yalnızca hastanelerde mevcut olduğundan şikayet etti. E-bulgulara, uzman muayenehaneler, radyoloji enstitüleri ve laboratuvarlar da dahil olmak üzere tüm sağlık hizmeti sağlayıcılarından ulaşılabilir olmalıdır. Daha sonra görüntü verileri ve kan değerleri de iletilebiliyor.
Sayıştay ayrıca e-aşı sertifikası ve e-ilaç uygulamalarını da genişletecek. Artık her kişi için temel tıbbi bilgilerin standartlaştırılmış bir özeti olan “Hasta Özeti”ne karar verildi.
Elektronik reçeteler ve ilaçlar sağlık hizmeti sağlayıcıları tarafından farklı şekilde kullanılmaktadır. Hastalar katılmak isteyip istemediklerini seçebilirler. 2023 yılı sonuna kadar ELGA’ya dört aşının kaydedilmesi gerekiyordu: Kovid-19, grip, Mpox (maymun çiçeği) ve insan papilloma virüsü (HPV). Sayıştay burada genişleme çağrısında bulunuyor.