Alzheimer’a Karşı Aktif Bileşen Lecanemab

Avrupa Komisyonu ilk olarak Alzheimer’ın altta yatan hastalık süreçlerini hedefleyen terapisini onayladı. Komisyon, antikor lecanemab, AB’de onaylanan bu tür ilk aşamada ve ilk ilaç için tedavi içindir. Uzmanlara göre, Alzheimer hastalarının sadece çok küçük bir kısmı bu tedavi için uygundur.

Birkaç ay içinde mevcut olabilecek ilaç hastalığı yavaşlatmalıdır. Sağlık Bakanlığı’na göre, Avusturya’da demans bozukluğu şeklinde yaklaşık 130.000 ila 150.000 kişi var – demografik gelişmeler ve artan yaşam beklentisi nedeniyle, bu sayıdaki bir artışın varsayılması gerektiğine karar verdi.

Katı gereksinimlerle giriş

AB Komisyonuna göre, ilacın kabulü katı gerekliliklere tabidir. Belirli bir hasta grubunda ve belirli önkoşullar altında ilacın faydalarının riskleri baskın olduğu sonucuna varılmıştır. Brüksel Otoritesi, Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) tavsiyesinin onayını izledi. Önceki Alzheimer tedavileri sadece hastalığın semptomlarını tedavi eder, beyindeki süreçlere neden olmaz.

Bu lecanemab ile farklıdır: antikor beyindeki amiloid birikintilerine yöneliktir ve hastalığın seyrini erken bir aşamada yavaşlatmayı amaçlamaktadır. Bununla birlikte, bu aktif bileşen iyileşme veya iyileştirme ile ilgili değildir – böyle bir araç hala görünürde değildir.

Sadece erken aşamalarda kullanılabilir

Uzmanlara göre, çare gerçekten kullanılabilmesi birkaç ay daha sürecek – çünkü üretici doktorlar için ayrıntılı dinleyici notları ve eğitim kursları yapmak ve bir gözlem kaydı oluşturmak zorunda kaldığı için. İlaç iki haftada bir intravenöz olarak uygulanır.

Lecanemab sadece Alzheimer hastalığının erken bir aşamasında hafif bilişsel bozukluğun (hafıza ve düşünme bozuklukları) veya daha kolay demans tedavisi için onaylanmıştır. Bunun nedeni, amiloid plaklarının çıkarılmasının, beyinde zaten geri dönüşü olmayan hasara neden olmuşlarsa artık yararlı olmamasıdır.